Um Pedido de Ação Corretiva e Ação Preventiva O sistema de rastreamento de solicitação é essencial para qualquer sistema de qualidade. É uma exigência regulatória que a FDA e outros inspetores reguladores internacionais e auditores ISO consideram críticos. Quando implementado adequadamente, um sistema de software de Acção Correctiva (CAPA) melhora a qualidade e segurança do produto, aumenta a satisfação do cliente e, mais importante, contribui para a conformidade com a FDA e ISO. Recursos na Versão 1: Banco de dados para registro de Ações Corretivas, Ações Preventivas e Não-conformidades. Gerador de formulários CAPA personalizado e construtor de relatórios CAPA. Banco de dados para manter um índice de documento mestre. Banco de dados para registro de pessoal associado ao SGQ. Banco de dados para gravação de fornecedores aprovados. Cronograma de Auditoria Interna para vários padrões, incluindo AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Suporte para múltiplos usuários simultâneos.
O que há de novo nesta versão:
A versão 1.40.11 pode incluir atualizações não especificadas, melhorias ou correções de bugs.
P> O que há de novo na versão 1.27.5:
- Registro e Calculadora de Satisfação do Cliente
- Gráficos gráficos para objetivos de qualidade e KPIs de processo
- Indicadores-chave de desempenho (KPI) para processos
- Calculadora de métricas de qualidade de produção e produção
- Log e calculadora de entrega no tempo
- Calculadora de métricas de qualidade de compras
- Módulo de Avaliação de Risco
- Calculadora de Métricas de Qualidade de Vendas
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